国内・海外へ販売するにあたり、商品の模造品防止のために兼ねてより、申請を進めていました、「AMIU（アミュウ）」商品の商標登録とNMPA（旧CFDA）の許可を取得しました。

「AMIU（アミュウ）」商品の商標登録2020年12月28日、NMPA（旧CFDA）2020年12月に許可を取得しました。

それに伴い、セフティエボディジェルSPを、「AMIUボディジェル」に変更することとなりました。パッケージ・使用感（テクチャー）・金額等は変更ございません。

セフティエボディジェルSPは、在庫限りとなりますので終了しましたら、「AMIUボディジェル」をお求めいただくよう宜しくお願いいたします。

NMPA（旧CFDA）認証取得・薬事許可の取得について

NMPA（旧CFDA）とは

中国で化粧品を販売するにあたり、日本のメーカーにとって最大の難関は、NMPA（旧CFDA）認証取得・薬事許可の取得、商標調査・登録です。

NMPAとは、2018年9月より、元々CFDAと呼ばれていた中国における「国家食品薬品監督管理局」が「国家食品監督管理局」と「国家薬品監督管理局」に分かれ、英文名は「China Food and Drug Administration；略称“CFDA”」から「National Medical Products Administration；略称“NMPA”でアメリカ食品医薬品局（FDA）の中国版」に変更されました。

中国市場で、本格的に医薬品、医療機器、化粧品、保健食品を販売するには、原則としてNMPA登録を行い、販売許可を得る必要性があります。

しかし、申請業務は製品の成分チェックから、検査資料や専門的な証明資料等の提出、その翻訳など複雑で多岐にわたり、当局とのコミュニケーションも煩雑なため、申請後、許可が下りるまでに時間がかかるなど、際限なく求められる技術資料に頭を悩まされることもありましたが、弊社中国人社員の協力の元、煩雑な申請手続きを迅速に進められ取得することが出来ました。

今後も海外（中国）での拡販に向けて強化を図ってまいりたいと思います。